Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - multiple myeloma - immunosuppressantit - imnovid yhdessä bortetsomibin ja deksametasonin on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on multippeli myelooma, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa hoito, mukaan lukien lenalidomidi. imnovid yhdessä dexamethasone on mainittu hoidon aikuispotilailla, joilla on uusiutunut ja tulenkestävät multippeli myelooma jotka ovat saaneet vähintään kaksi ennen hoito, kuten lenalidomidia ja bortetsomibin, ja ovat osoittaneet taudin etenemistä viime hoidon.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - meloksikaami - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; pigs; cattle - cattlefor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita. käytetään ripulissa yhdistelmänä suun kautta annettavaan uudelleenhydratointiterapiaan viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. jälkikäteen leikkauksen jälkeisen kivun lievittämiseen vasikoiden poistamisen jälkeen. pigsfor vähentää oireita ontuminen ja tulehdusta ei-tarttuvaa liikuntaelinten sairaudet ja lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. horsesfor käyttää tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktivoidut virusrokotteet - kanit - aktiivinen immunisointi kanit iästä alkaen 30 päivää vähentää kuolleisuutta aiheuttama kani verenvuototautia 2-tyypin virus (rhdv2).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, kanta r32e11 (inaktivoitu) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - siat - aktiivinen immunisointi uros ja naaras siat vähentämään kliinisiä oireita (ihon vaurioita ja kuume) sika ruusu aiheuttama erysipelothrix rhusiopathiae, serotyyppi 1, ja serotyyppi 2.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - sian parvovirus, kanta nadl-2 ja erysipelothrix rhusiopathiae, kanta r32e11 (inaktivoitu) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - siat - naispuolisten sikojen aktiivisen immunisoimisen jälkeläisten suojelemiseksi sian parvoviruksen aiheuttamalta transplataalisesta infektiosta. aktiivinen immunisointi uros ja naaras siat vähentämään kliinisiä oireita (ihon vaurioita ja kuume) sika ruusu aiheuttama erysipelothrix rhusiopathiae, serotyyppi 1, ja serotyyppi 2.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - inaktivoituja influenssa-virus, sika - immunologian osalta - siat - aktiiviseen immunisointiin ikä 56 päivää alkaen, mukaan lukien raskaana olevat emakot vastaan sikainfluenssan aiheuttama alatyyppejä h1n1, h3n2 ja h1n2 vähentämiseksi kliinisten oireiden ja virusten keuhkojen ladata infektion jälkeen. immuniteetti: 7 päivää perusrokotuksen jälkeen. immuniteetin kesto: 4 kuukautta sikoilla, jotka on rokotettu 56 ja 96 päivän ja 6 päivän välillä rokotetuilla sikoilla ensimmäisen kerran 96 vuorokauden ja sitä vanhempien. aktiivinen immunisointi raskaana olevat emakot jälkeen valmis perusrokotusten hallinto kerta-annos 14 päivää ennen porsimista kehittää korkea ternimaitovaiheen immuniteetti, joka tarjoaa kliinisen porsaiden immuniteetti vähintään 33 päivää syntymän jälkeen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - meloksikaami - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; dogs; cats; cattle; pigs - koira: kivun ja tulehduksen lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. seuraa leikkauksen jälkeistä kipua ja tulehdusta ortopedisen ja pehmytkudoksen leikkauksen jälkeen. kissat: vähentää leikkauksen jälkeistä kipua ovariohysterectomian ja pienen pehmytkudoksen leikkauksen jälkeen. lievittäminen lievän tai keskivaikean postoperatiivisen kivun ja tulehduksen jälkeen kirurginen menettelyt in cats, e. ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten leikkausten. lievittää kipua ja tulehdusta akuutti ja krooninen tuki-ja liikuntaelinten sairaudet kissoilla. nauta: käytettävä akuutissa hengitystieinfektiossa tarkoituksenmukaisella antibioottiterapialla kliinisten oireiden vähentämiseksi. käytetään ripulissa yhdistelmänä suun kautta annettavaan uudelleenhydratointiterapiaan viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. jälkikäteen leikkauksen jälkeisen kivun lievittämiseen vasikoiden poistamisen jälkeen. siat: käytettäväksi ei-tarttuvien lokomotorisairauksien yhteydessä, joilla vähennetään lameness ja tulehdus oireita. sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. lievittää postoperatiivista kipua, joka liittyy vähäiseen pehmytkudokseen, kuten kastraatioon. hevoset: tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa tuki- ja liikuntaelinten sairauksissa. hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - soluihin liittyvä elävä rekombinantti kalkkunan herpesvirus (kanta hvt / ilt-138), joka ekspressoi tarttuvan laryngotrakeiittivirusin glykoproteiineja gd ja gi - immunologisia valmisteita varten aves, elävät virusrokotteet - kana - aktiivinen immunisointi yksi-untuvikot vähentää kuolleisuutta, kliinisiä oireita ja vaurioita johtuen infektio lintujen tarttuvan kurkunpään (se) - virus, ja marekin tautia (md) virus.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - elävää kissan panleukopeniavirusta / parvovirus + live kissan rinotrakeiittiherpesvirusta + live kissan kalikivirus + inaktivoitua kissan leukemiaviruksella - kissat - kahdeksan viikon ikäisistä kissoille aktiivista immunisointia vastaan: kissan kalikiviroosi kliinisten oireiden vähentämiseksi. kissan viruksen rinotrakeiitti vähentää kliinisiä oireita ja viruksen erittymistä. kissan panleukopenia leukopenian ehkäisemiseksi ja kliinisten oireiden vähentämiseksi. kissan leukemia, jotta estetään pysyvä viraemia ja siihen liittyvän taudin kliiniset oireet. immuniteetti: 3 viikkoa primaarisen rokotuksen jälkeen panleukopenia- ja leukemiakomponenttien osalta ja 4 viikkoa primaarisen rokotuksen jälkeen calicivirus- ja rinotrakeiittivirus-komponentit. immuniteetin kesto: yksi vuosi kaikkien primaaristen rokotusten jälkeen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ab science s.a. - masitinib mesilate - antineoplastiset aineet - koirat - kohdistamattomien koiran mastasolusyöpäaineiden (luokka 2 tai 3) hoito vahvistetulla mutatoidulla c-kit-tyrosiinikinaasireseptorilla.